Применение болиголова при раке. Новое лекарство запускает процесс самоуничтожения раковых клеток
Сотрудники Медицинского колледжа имени Альберта Эйнштейна (США) обнаружили вещество, которое запускает процесс самоуничтожения раковых клеток, не представляя угрозы для здоровых клеток. Об удивительном открытии в лечении рака сообщает Cancer Cell. В опубликованном на днях исследовании онкологи успешно применили против злокачественных клеток острого миелоидного лейкоза проапоптотические белки – вещества, запускающие естественную клеточную смерть.
Одна из самых опасных разновидностей рака, острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) до сих пор трудно поддается лечению. В США выживаемость при ОМЛ составляет 30%, и этот печальный показатель почти за десятилетия не сдвинулся с места. На долю ОМЛ приходится около трети всех случаев лейкоза в развитых странах. «Таргетные препараты, которые мы разрабатываем, должны стать более эффективной заменой химиотерапии. Наша молекула инициирует саморазрушение злокачественных клеток, не причиняя вреда здоровым лейкоцитам и другим клеткам – это настоящий прорыв», — заявляет Эврипидис Гаватиосис, автор открытия. В идеале белки-убийцы должны комбинироваться с другими методами терапии, обеспечивая более результативное и быстрое лечение рака с минимальным количеством побочных реакций. Увеличить выживаемость больных ОМЛ, и сделать лечение безопасным – таковы амбициозные цели американских ученых. Механизм действия нового лекарства против лейкоза В основе гибели злокачественных клеток лежит апоптоз – природный процесс, которым природа избавляется от ненужных и дефектных клеток. Многие химиотерапевтические средства нарушают клеточную ДНК, косвенно вызывая апоптоз. Влияние химиотерапии можно представить как ковровые бомбардировки, в результате которых неизбежно страдают миллионы здоровых клеток. В отличие от «химии», новые проапоптотические белки – это настоящие снайперы, не вредящие организму. Проапоптотические белки сигнализируют раковой клетке, что она больна и должна самоуничтожиться. В ней активируется BAX – «протеин-палач», который проделывает смертельные отверстия в митохондриях и оставляет клетку без энергии. Почему этого не происходит в норме? Лейкозные клетки выделяют антиапоптотические протеины – вещества, которые защищают ее, позволяя размножаться снова и снова. «Наш коктейль оживляет «протеин-палач» благодаря высокому сродству к участкам активации BAX. После этого лейкозные клетки самоуничтожаются, никак не затрагивая нормальные клетки. Это безупречная работа», — поясняет Гаватиосис. Путь к будущей победе над лейкозом Исследователи провели скрининг более миллиона молекул в поисках идеального активатора BAX. В результате было выделено около 500 перспективных кандидатов. «Вещество под названием BTSA1 (BAX Trigger Site Activator 1) оказалось лучшим активатором «протеина-палача». В экспериментах молекула вызывала массивный апоптоз при добавлении к разным линиям клеток острого миелолейкоза», — говорит Денис Рейн, сотрудник лаборатории Гаватиосиса. В экспериментах на животных с привитыми клетками острого миелолейкоза BTSA1 значительно продлевал жизнь подопытных грызунов (55 против 40 суток). Более того, новый препарат не демонстрировал никаких признаков токсичности.
